驅(qū)避法

1.在有蓋的容器內(nèi)放入一塊厚10mm，邊長約200mm的海綿，注入適量的飽和鹽水（水的高度恰好浸沒海綿）；

2.取7個培養(yǎng)皿，將一個培養(yǎng)皿放在粘板中央為中心培養(yǎng)皿，其余6個培養(yǎng)皿圍繞中心培養(yǎng)皿呈花瓣狀均勻放置，并在每個培養(yǎng)皿之間的邊沿處用相同寬度的通明膠帶粘住（起到橋梁的作用），然后將7個培養(yǎng)皿固定在粘板上；

3.在外圍的6個培養(yǎng)皿內(nèi)，分別間隔的放入試樣和對照樣，將試樣均勻、平整、緊密地鋪放于培養(yǎng)皿的底部，并在試樣的中央放入0.05g的螨蟲飼料；

4.在中心培養(yǎng)皿上放入（2000±200）只存活的螨蟲；

5.將已放入試樣螨蟲和飼料的粘板組合件放在海綿上，蓋上容器盒的上蓋，置于恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，溫度為（25±2）℃，濕度為（75±5）%；

6.培養(yǎng)24h后，用解剖鏡或體視顯微鏡觀察并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ嫈?shù)試樣培養(yǎng)皿內(nèi)和對照樣培養(yǎng)皿內(nèi)存活的螨蟲成蟲和若蟲數(shù)。

抑制法

1.在有蓋的容器內(nèi)放入一塊厚10mm，邊長約200mm的海綿，注入適量的飽和鹽水（水的高度恰好浸沒海綿）；

2.在6個培養(yǎng)皿內(nèi)分別放入3個試樣和3個對照樣，將試樣均勻、平整、緊密地鋪放于培養(yǎng)皿的底部，并在試樣上均勻的分散放入0.05g螨蟲飼料；

3.向6個培養(yǎng)皿中放入150只存活的螨蟲；

4.將6個培養(yǎng)皿放在容器盒內(nèi)的海綿上，培養(yǎng)皿之間的距離大于10mm；

5.蓋上容器盒的上蓋，將培養(yǎng)皿置于恒溫恒濕的培養(yǎng)箱中，溫度為（25±2）℃，濕度為（75±5）%；

6.根據(jù)需要培養(yǎng)7d、14d、28d和42d后，用解剖鏡觀察并記錄培養(yǎng)皿內(nèi)成活的螨蟲成蟲和若蟲數(shù)；

7.如果對照樣培養(yǎng)皿內(nèi)成活的螨蟲數(shù)量少于150只，重新進(jìn)行全部的試樣。

計算和評價

驅(qū)避率（Q）和抑制率（Y），以百分率（%）表示：

Q=(B-T)/B×100；

Y=(B-T)/B×100；

式中：

B–三塊對照樣存活螨蟲數(shù)的平均值

T–三塊試樣存活螨蟲數(shù)的平均值

以驅(qū)避率和抑制率的計算值作為結(jié)果，當(dāng)計算值為負(fù)數(shù)時，表示為“0”，當(dāng)計算值為＞99%時，表示為“＞99%”；

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